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Impact News +++ The Children′s Place Reports First Quarter 2026 Results (GlobeNewswire EN) +++ CHILDRENS PLACE Aktie -5,16%

NOVARTIS ADR Aktie

 >NOVARTIS ADR Aktienkurs 
133 EUR    +0.0%    (TradegateBSX)
Ask: 133 EUR / 230 Stück
Bid: 132 EUR / 230 Stück
Tagesumsatz: 340 Stück
Realtime Kurs von 7:30 bis 22 Uhr!
NOVARTIS ADR Aktie über LYNX handeln
>NOVARTIS ADR Performance
1 Woche: +3,1%
1 Monat: +7,3%
3 Monate: -0,7%
6 Monate: +17,7%
1 Jahr: +27,9%
laufendes Jahr: +12,2%
>NOVARTIS ADR Aktie
Name:  NOVARTIS NAM. ADR 1
Land:  USA
Sektor:  Gesundheit
ISIN/ Wkn:  US66987V1098 / 907122
Symbol/ Ticker:  NOTA (Frankfurt) / NVS (NYSE)
Kürzel:  FRA:NOTA, ETR:NOTA, NOTA:GR, NYSE:NVS
Index:  -
Webseite:  https://www.novartis.com/
Profil:  Novartis AG Sponsored ADR represents ownership in Novartis AG, a global healthcare company focused on researching, developing, manufacturing, and marketing innovative medicines. Through this ADR structure, U.S. investors can gain exposure to Novartis..
>Volltext..
Marktkapitalisierung:  241141.45 Mio. EUR
Unternehmenswert:  276077.08 Mio. EUR
Umsatz:  47221.11 Mio. EUR
EBITDA:  18493.33 Mio. EUR
Nettogewinn:  11751.7 Mio. EUR
Gewinn je Aktie:  6.1 EUR
Schulden:  40605.03 Mio. EUR
Liquide Mittel:  5941.55 Mio. EUR
Operativer Cashflow:  16664.01 Mio. EUR
Bargeldquote:  0.22
Umsatzwachstum:  5.6%
Gewinnwachstum:  5.67%
Dividende je Aktie:  4.11 EUR
Dividendenrendite:  2%
Dividendenschätzung:  2.65%
Div. Historie:  11.03.26 - 4.1123834€
12.03.25 - 3.4268434€
>weitere anzeigen...
Insiderhandel:  -
Suchwörter:  NOVARTIS ADR, NOVARTIS
Letzte Datenerhebung:  13.06.26
>NOVARTIS ADR Kennzahlen
Aktien/ Unternehmen:
Aktien: 1830.55 Mio. St.
Frei handelbar: 99.99%
Rückkaufquote: 3.01%
Mitarbeiter: 75267
Umsatz/Mitarb.: 0.63 Mio. EUR
Analysten:
Analystenrating: Neutral
Kursziel: 1.34%
Bewertung:
KGV: 21.84
KGV lG: 17.59
KUV: 5.41
KBV: 7.59
PEG-Ratio: 2.26
EV/EBITDA: 14.93
Rentabilität:
Bruttomarge: 74.58%
Gewinnmarge: 24.89%
Operative Marge: 29.69%
Managementeffizenz:
Gesamtkaprendite: 12.45%
Eigenkaprendite: 35.38%
 >NOVARTIS ADR Anleihen 
>NOVARTIS ADR Peer Group
 
12.06.26 - 15:01
Novartis Presents Positive Phase III RemIND Data For Rhapsido At EAACI (AFX)
 
BASEL (dpa-AFX) - Novartis AG (NVS) on Thursday presented data from the Phase III RemIND trial at the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Congress, highlighting the efficac......
12.06.26 - 13:06
Novartis muscle disease therapy succeeds in early-stage study (SeekingAlpha)
 
Um den gesamten Artikel unter seekingalpha.com zu lesen, klicken Sie bitte auf die Überschrift...
12.06.26 - 12:12
Novartis stellt Studiendaten zu Nesselsucht-Mittel an Fachkongress vor (Cash)
 
Pharmabranche - Novartis will 2026 global neue Zulassungen für Nesselsucht-Medikament beantragen....
12.06.26 - 11:39
Novartis RemIND data at EAACI show Rhapsido® potential as first targeted therapy for chronic inducible urticaria (CIndU) (GlobeNewswire EN)
 
Basel, June 12, 2026 – Novartis today presented data from the RemIND trial at the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Congress showing that Rhapsido®  (remibrutinib) met its primary endpoints across the three most common chronic inducible urticaria (CIndU) subtypes, becoming the first-ever treatment to demonstrate efficacy in a global Phase III CIndU clinical trial7. In the RemIND trial, higher rates of complete responses were observed at week 12, with responses seen as early as week 2 in two subtypes. These results demonstrate that Rhapsido may provide sustained relief for patients whose disease remains inadequately controlled after treatment with second-generation H1-antihistamines7.“Chronic inducible urticaria (CIndU) is a form of chronic hives in which everyday triggers—such as pressure, heat, cold, or sunlight—can lead to itchy wheals, and there are currently no approved targeted treatment options,” said Prof. Dr. med. Martin Metz, Deputy Director, Institute of All...
11.06.26 - 21:15
Novartis Reports Positive Data for Neuromuscular Disorder Drug (Zacks)
 
NVS announces positive FORTITUDE data as del-brax met key endpoints, supporting its potential as a disease-modifying treatment for FSHD....
11.06.26 - 20:42
Kymera, Monte Rosa among gainers as Novartis inks deal for molecular glue drugs (SeekingAlpha)
 
Um den gesamten Artikel unter seekingalpha.com zu lesen, klicken Sie bitte auf die Überschrift...
11.06.26 - 17:51
Aktien Schweiz freundlich - Medikamentenstudie stützt Novartis (Dow Jones)
 
DOW JONES--Freundlich hat der schweizerische Aktienmarkt den Handel am Donnerstag beendet. Neue Drohungen des US-Präsidenten Donald Trump gegen den Iran verpufften an den Börsen. Daten zu den US-Erzeugerpreisen setzten ......
11.06.26 - 15:21
Novartis′ $12 Billion Bet Pays Off With Encouraging Data From Rare Neuromuscular Disease Study (Benzinga)
 
Novartis reports positive Phase 1/2 del-brax data in FSHD, supporting Phase 3 development of a potential disease-modifying therapy. Importance Rank:  1 read more...
11.06.26 - 10:31
Novartis Hold (DPA-AFX)
 
NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Das Analysehaus Jefferies hat die Einstufung für Novartis auf "Hold" mit einem Kursziel von 110 Franken belassen. Die Biomarker-Daten der FORTITUDE-Studie mit Delpacibart braxlosiran (Del-prax) bei Fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie ......
11.06.26 - 08:36
Novartis Reports Positive Mid-Stage Results For Del-brax In FSHD Study (AFX)
 
BASEL (dpa-AFX) - Novartis AG (NVS) on Thursday reported positive results from the biomarker cohort of the FORTITUDE Phase I/II study evaluating del-brax in patients with Facioscapulohumeral Muscu......
11.06.26 - 07:18
Novartis: Studie zu Muskelkrankheit FSHD trifft Hauptziel (Cash)
 
Pharma - Novartis hat in einer klinischen Studie mit dem Wirkstoff Delpacibart braxlosiran positive Ergebnisse bei der Muskelkrankheit FSHD erzielt....
09.06.26 - 15:03
Blue Matter Expands Capabilities in Healthcare Policy Support for Life Sciences Led by Partner, Milena Sullivan (Business Wire)
 
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Blue Matter today announced the launch of an expanded policy capability to support biopharma clients, led by Milena Sullivan, a Partner who joined the firm in December 2025. Milena Sullivan brings more than 20 years of experience in healthcare policy, advocacy, and market access, advising life science companies, trade associations, and provider organizations on policy issues shaping their business. Prior to joining Blue Matter, she spent almost a decade with Avalere Health, where most recently she led the policy practice. She has also held in-house policy roles at Bristol-Myers Squibb and Novartis Vaccines and Diagnostics, as well as policy positions in the nonprofit space, including at the Center for Strategic and International Studies (CSIS). She holds an MA in International Policy and Practice from The George Washington University and a BA from Miami University of Ohio. At Blue Matter, Milena is leading a policy capability that integrates directly into the firm's broad range...
09.06.26 - 10:12
Novartis Buy (DPA-AFX)
 
FRANKFURT (dpa-AFX Analyser) - Deutsche Bank Research hat die Einstufung für Novartis mit einem Kursziel von 135 Franken auf "Buy" belassen. Dies schrieb Emmanuel Papadakis in seinem am Dienstag vorliegenden Kommentar zu den wöchentlichen Verschreibungszahlen./rob/ag/laVeröffentlichung ......
09.06.26 - 05:36
North Carolina hat Roche, Novartis und Ypsomed angelockt. Aber der amerikanische Gliedstaat will noch mehr (NZZ)
 
Firmen aus dem Gesundheitssektor investieren wegen der Zölle so viel wie noch nie in den USA. Fabriken in der Schweiz drohen dadurch bedeutende Exportvolumen zu verlieren. Der Gouverneur von North Carolina ist derweil in Zürich auf Werbetour....
08.06.26 - 09:03
Novartis to highlight Rhapsido® data across multiple immune-mediated diseases at EAACI Congress 2026 (GlobeNewswire EN)
 
Basel, June 8th, 2026 – Novartis will present data from 10 abstracts at the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Congress 2026, spanning Rhapsido®  (remibrutinib) clinical trial results and real-world evidence on patient burden and treatment experience. Highlights include two late-breaking oral presentations; the Phase III RemIND trial for Rhapsido in chronic inducible urticaria (CIndU) and extension data from the Phase IIIb REMIXED trial in chronic spontaneous urticaria (CSU).“The Rhapsido presentations at EAACI 2026 expand our understanding of BTK inhibition across multiple immune-mediated diseases and provide evidence of its potential to make a meaningful impact for patients who continue to face significant burden and limited treatment options,” said Angelika Jahreis, Global Head, Immunology Development, Novartis. “Novartis will present Rhapsido data from a long-term extension trial in chronic spontaneous urticaria, Phase III data in three types of chronic inducible urt...
05.06.26 - 18:18
Weekly Buzz: Koninklijke Philips, Kamada Win FDA Nod; Fulcrum Therapeutics Halts Pociredir; ResMed Closes Noctrix Deal; Novartis Paces In IgAN (AFX)
 
NEW BRUNSWICK (dpa-AFX) - This week, the biotech sector saw a wave of regulatory approvals in the U.S., alongside study halts, strategic collaborations, acquisitions, deal closures, and encouragin......
05.06.26 - 16:48
Weekly Buzz: PHG, KMDA Win FDA Nod; FULC Halts Pociredir; RMD Closes Noctrix Deal; Novartis Paces In IgAN (AFX)
 
NEW BRUNSWICK (dpa-AFX) - This week, the biotech sector saw a wave of regulatory approvals in the U.S., alongside study halts, strategic collaborations, acquisitions, deal closures, and encouragin......
05.06.26 - 12:01
Mit Blick auf den Entscheid vom Juli: Das SMI-Indexkarussell nimmt Fahrt auf (Cash)
 
Börsenwoche im Schnelldurchlauf - Der cash Insider kommentiert die wichtigsten Börsenereignisse. Diese Woche: Bocksprünge bei Roche und Novartis, Partners Group im Stimmungstief, das SMI-Indexkarussell dreht sich - Und: Goldman Sachs verteidigt die Aktien von Lonza....
04.06.26 - 12:48
Novartis-Nierenmittel Vanrafia verlangsamt Funktionsverlust (Cash)
 
Pharmazie - Novartis hat Ergebnisse der zulassungsrelevanten Studie Align im renommierten Fachjournal «The Lancet» veröffentlicht....
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Zitat des Tages: Denn wenn es Kunst ist, ist sie nicht für alle, und wenn sie für alle ist, ist sie keine Kunst. - Arnold Schönberg
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