Foren & Soziale Netzwerke zur BIONTECH Aktie

 

Ja Pressemitteilung, original:Basierend auf den aktuellen Ereignisprognosen werden erste Zwischenergebnisse des zweiten Teils der klinischen Phase-3-Studie im Jahr 2026 erwartet. ... -klaus1234

„ Gotistobart Phase 3 readout für 2026 wird bestätigt, auf Basis der Daten wird das unabhängige kommitee entscheiden ob die studie entblindet wird, dafür gibt es 3 Gründe:Massive sicherheitsbedenkenAussichtslosigkeitÜberragende Wirksamkeit“ -Dictus

Sich von roche zu trennen ist natürlich der absolut richtige Schritt, schon alleine wegen dem 50% split.Ob jetzt aber die individuelle mrna Technologie in das neue Unternehmen transferiert wird, dort oder bei biontech neu entwickelt, oder in bestehender Form klinisch weitererprobt wird kann man daraus noch nicht schließen. Wie ist der Satz mit der Pankreas Studie zu verstehen, ich verstehe ihn so, dass ursprüngliche konditionen 50/50 dafüe weiterhin gelten? -klaus1234

Damit sehe ich meine These zu Genentech/Roche und mRNA bei BioNtech endgültig bestätigt:„BioNTech exercised an option in the existing collaboration agreement with Roche/Genentech where, under the terms of the agreement, future R&D ... -Dictus

BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das dritte Quartal 2026 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung.Veröffentlichungsdatum: 03.11.2026.Erstmals globale Daten für einen bispezifischen PD-(L)1xVEGF-Immunmodulatorkandidaten in Kombination mit einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-... -Artikel 14

Sehe ich alles ähnlich. Versetzt man sich in die Lage von Moderna, muss die Firma mit mRNA erfolgreich sein. Sie haben ja nichts anderes. Ich will Moderna den aktuellen ... -Fabinio

Wären die Kosten das Problem, würde man die Idee wohl eher verwerfen, statt sie in eine eigenständige Firma auszulagern… Macht man auch nicht. Arife will die nächste Generation der mRNA-Therapie erforschen. Das klingt doch nicht nach individualisierter mRNA-Plattform ... -Fabinio

Biontech hat mit bnt122 Pankreas jetzt noch 1 Studie am laufen, auf Basis der vorhergehenden daten sicherlich die erfolgversprechendste, Daten daraus sind aber erst für 2029 geplant, dann ggf. noch Phase 3, für die kurz und mittelfristig Kursentwicklung spielt das keine Rolle. Weitere Studien sind Stand heute nicht geplant ob mit oder ohne roche und wie es bei arife weitergeht weiss niemand, kann man sich nicht zur Nutzung von Patenten einigen dürfte dort überhaupt nichts passieren...Moderna hat einen ersten Erfolg vermeldet aber noch keine Zulassung. -klaus1234

Von den Kleinaktionären kann wohl keiner abschätzen, wo die Biontechaktie heute Abend notiert. Der hohe Kassenbestand hat wohl den Focus vernebelt. -Seaeagle

Wären die Kosten das Problem, würde man die Idee wohl eher verwerfen, statt sie in eine eigenständige Firma auszulagern… -Dictus

Biontech hat aktuell nur eine laufende Studie mit Autogene Cevumeran und zwar IMCODE003 zur Behandlung des Pankreaskarzinoms. Biontech hat zuletzt die Studie BNT122-01 zur Behandlung des Darmkrebs mit Autogene Cevumeran Monotherapie mangels Wirksamkeit abgebrochen.Biontech hat die Studie IMcode001 zur Behandlung des Melanoms mit Autogene Cevumeran in Kombination mit Pembrolizumab im Oktober 2025 ... -Fabinio

der Readout der globalen Phase 3 Studie von Ivonescimab versus Keytruda für NSCLC als auch die FDA Entscheidung zu Ivonescimab werden für BioNtech mittelfristig kursentscheidend sein. Wenn ich mir Summits Kurs so anschaue, ist der Markt derzeit wohl eher abwartend/pessimistisch. -Dictus

Interessanterweise werden die ganzen großen Pharma-Konzerne mit ihren PD-1-VEGF Äquivalenten benannt, nicht aber BioNtech.Ivonescimab wird ziemlich angepriesen. Biontech ist derweil laut Artikel wohl der einzige relevante Akteur mit einem PD-L1-Ansatz. Hoffen wir mal, dass BioNTech auf das richtige Pferd gesetzt hat.https://www.biospace.com/drug-development/drugmakers-rush-to-pair-up-with-summits-ivonescimab-ahead-of-key-verdict -Dictus

https://www.actuia.com/en/news/what-has-become-of-instadeep-three-years-after-its-record-takeover-by-biontech/Das ist ganz interessant. Ich habe dann noch ein bisschen weiter recherchiert. Scheinbar ist der Gründer und CEO von InstaDeep, Karim Beguin, am ... -Dictus

Keiner der genannten Studien fällt nach einer Schnellrecherche in den Bereich der Kooperationsvereinbarung mit Roche. Die Vereinbarung zielt ab auf patientenspezifischen Neoepitope (oder Neoantigene) --> "Pharmaceutical Products comprising one or more Neoepitope RNA(s)" (siehe 9.7 der Vereinbarung). Die Liste widerspricht der These also meiner Meinung nach erstmal nicht.BNT113 off the shelf, BNT114 FixVac, BNT151/2 Zytokin-Therapeutikum, BNT141/2 RiboMabs, BNT112 TAA-basiert, BNT116 off the shelf, BNT111 ... -Magnesium

Allein die Tatsache, dass Biontech auch Studien durchgeführt hat, in denen kein Medikament von Roche oder Genentech ein Kombipräparat war, widerlegt doch die Annahme, dass Genentech und Roche blockieren. Das sind alles Studien von Biontech, in denen es in mindestens einem Studienarm keine Kombination mit einem Medikament von Roche oder Genentech gab: Ohne Kombinationspartner -Artikel 14

Kursziel: -

„Die aktuellen Niederlagen von Biontech bezüglich mRNA werte ich eher als grundsätzliche Limitationen der mRNA-Technologie in der Onkologie und müssten eigentlich auch den Kurs von Moderna belasten. Ich kann nur auf meinen leider nicht beachteten letzten Post hinweisen. Nur weil Moderna es geschafft hat einen Riesenhype an der Börse auszulösen, heißt das noch lange nicht dass die Technologie tatsächlich in den nächsten Jahren den ... -Dictus

Verschiedene Punkte1. Eine Phase-2-Studie mit BNT122 und Nivolumab bei Magenkrebs hat es nie gegeben. Du meinst vermutlich die Studie IMcode004 bei muskelinvasivem ... -Dictus

Der Roche Vertrag bezieht sich auf individualisierte mRNA Impfstoffe und Roche hat sich mit dem Vertrag die Exklusivität gekauft (Zeitraum unbekannt). @Klaus: Die angesprochene Melanom Kombi ist off-the-shelf, oder? Off-the-shelf ist vom Vertrag nicht berührt. Mir ist keine Biontech Studie mit ... -Magnesium