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12.12.25 - 22:36
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Teva Releases Q4 2025 Aide Memoire (GlobeNewswire EN)
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TEL AVIV, Israel, Dec. 12, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) announced today that its Q4 2025 Aide Memoire is available on the “Investors” page on its website....
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09.12.25 - 13:31
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TEVA Pharmaceutical Aktie: Kursziel steigt dank starker Austedo-Daten und stabiler Guidance (Aktiencheck)
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New York (www.aktiencheck.de) - TEVA Pharmaceutical-Aktienanalyse von Goldman Sachs:
Matt Dellatorre, Analyst von Goldman Sachs, stuft die Aktie von TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (ISIN: US8816242098, WKN: 883035, Ticker-Symbol: TEV, NYSE-Symbol: TEVA) weiterhin mit "buy" ein.
Der kürzlich veröffentlichte, im Rahmen des IRA ausgehandelte Preis für Austedo - gültig ab 2027 - sei besser als erwartet ausgefallen und das Management habe seine Guidance für 2027 und die Folgejahre bestätigt, so der Analyst. [mehr]...
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06.12.25 - 16:42
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Teva Crushes Earnings as Pfizer Struggles to Replace COVID Revenue (24/7 Wall St.)
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Pfizer (NYSE: PFE) and Teva Pharmaceutical Industries (NYSE: TEVA) just reported third-quarter earnings that reveal two pharmaceutical companies moving in opposite directions. Pfizer is stabilizing after its COVID revenue collapse while Teva is accelerating through an innovation-led turnaround that has delivered 11 consecutive quarters of growth. One Declining, One Accelerating Pfizer posted Q3 revenue of ... Teva Crushes Earnings as Pfizer Struggles to Replace COVID Revenue
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26.11.25 - 01:09
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Teva erhält Zulassung der Europäischen Kommission für PONLIMSI® (Denosumab), ein Biosimilar zu Prolia®, und DEGEVMA® (Denosumab), ein Biosimilar zu Xgeva® (GlobeNewswire)
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TEL AVIV, Israel, Nov. 26, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teva Pharmaceuticals International GmbH, eine Tochtergesellschaft von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: und TASE: TEVA) hat bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission (EK) die Marktzulassung für seine beiden Denosumab-Biosimilar-Kandidaten – PONLIMSI, ein Biosimilar zu Prolia®1, und DEGEVMA, ein Biosimilar zu Xgeva® – erteilt hat, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) Anfang dieses Jahres eine positive Stellungnahme abgegeben hatte....
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