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REPLIMUNE Aktie

 >REPLIMUNE Aktienkurs 
5.98 EUR    -21.3%    (TradegateBSX)
Ask: 5.96 EUR / 700 Stück
Bid: 5.73 EUR / 700 Stück
Tagesumsatz: 22290 Stück
Realtime Kurs von 7:30 bis 22 Uhr!
REPLIMUNE Aktie über LYNX handeln
>REPLIMUNE Performance
1 Woche: -11,7%
1 Monat: -21,2%
3 Monate: +232,1%
6 Monate: +24,6%
1 Jahr: +184,0%
laufendes Jahr: -8,0%
>REPLIMUNE Aktie
Name:  REPLIMUNE GROUP INC.
Land:  USA
Sektor:  Gesundheit
ISIN/ Wkn:  US76029N1063 / A2JQN1
Symbol/ Ticker:  7R8 (Frankfurt) / REPL (NASDAQ)
Kürzel:  FRA:7R8, ETR:7R8, 7R8:GR, NASDAQ:REPL
Index:  -
Webseite:  https://replimune.com/
Profil:  Replimune Group Inc. is a clinical-stage biotechnology company dedicated to developing and commercializing oncolytic immunotherapies for cancer treatment. Its proprietary product candidates harness oncolytic viruses to selectively replicate in and de..
>Volltext..
Marktkapitalisierung:  716.23 Mio. EUR
Unternehmenswert:  580.03 Mio. EUR
Umsatz:  -
EBITDA:  -277 Mio. EUR
Nettogewinn:  -276.08 Mio. EUR
Gewinn je Aktie:  -3.08 EUR
Schulden:  98.13 Mio. EUR
Liquide Mittel:  183.82 Mio. EUR
Operativer Cashflow:  -246.53 Mio. EUR
Bargeldquote:  4.62
Umsatzwachstum:  -
Gewinnwachstum:  -18.87%
Dividende je Aktie:  -
Dividendenrendite:  -
Dividendenschätzung:  -
Insiderhandel:  -
Suchwörter:  REPLIMUNE
Letzte Datenerhebung:  28.07.26
>REPLIMUNE Kennzahlen
Aktien/ Unternehmen:
Aktien: 83.96 Mio. St.
Frei handelbar: 92.33%
Leerverk. Aktien: 28.18%
Rückkaufquote: -3.93%
Mitarbeiter: 465
Umsatz/Mitarb.: -
Analysten:
Analystenrating: Buy
Kursziel: 19.77%
Bewertung:
KGV: -
KGV lG: -
KUV: -
KBV: 5.21
PEG-Ratio: -0.3
EV/EBITDA: -
Rentabilität:
Bruttomarge: -
Gewinnmarge: -
Operative Marge: -
Managementeffizenz:
Gesamtkaprendite: -71.05%
Eigenkaprendite: -107.88%
>REPLIMUNE Peer Group
Gesundheit, Antikörper- Behandlung
 
28.07.26 - 14:30
 FDA Dokumente belasten Replimune: Aktie stürzt vor Zulassungsentscheidung ab (Investing.com DE)
 
Um den gesamten Artikel unter de.investing.com zu lesen, klicken Sie bitte auf die Überschrift...
28.07.26 - 13:54
 FDA äußert Wirksamkeitsbedenken: Replimune Aktie stürzt um 20 % ab (Investing.com DE)
 
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28.07.26 - 13:54
 Replimune Aktie bricht ein: Nervosität vor entscheidender FDA-Sitzung (Investing.com DE)
 
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29.06.26 - 14:15
 Replimune Group GAAP EPS of -$3.38 misses by $0.02 (SeekingAlpha)
 
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26.06.26 - 14:24
 Replimune to face AdCom panel as lead drug accepted for FDA review (SeekingAlpha)
 
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26.06.26 - 14:03
 Replimune Announces FDA Acceptance of RP1 Biologics License Application Resubmission for Advanced Melanoma (GlobeNewswire EN)
 
FDA decision expected by August 2, 2026 FDA decision expected by August 2, 2026...
17.06.26 - 20:39
 Regenxbio, Replimune among gainers after FDA U-turn on UniQure (SeekingAlpha)
 
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04.06.26 - 06:01
 Insiderhandel: Chief Commercial Officer verkauft Aktien von Replimune Group im Wert von 110880 USD (Insiderkauf)
 
Sarchi, Christopher - Vorstand - Tag der Transaktion: 2026-06-01...
01.06.26 - 20:30
 REPL Stock Soars on Plans of BLA Resubmission for Melanoma Combo Drug (Zacks)
 
Replimune stock surges after the company aligned with the FDA on plans to resubmit its BLA for RP1 plus Opdivo in advanced melanoma....
01.06.26 - 04:30
 Top Biotech Gainers: REPL On Track, SNSE Awaits Phase 2 Data, Keep An Eye On CCCC, IMRX Soars (RTTNews)
 
Friday's Top Gainers included Replimune, which is preparing to resubmit its Biologics License Application (BLA) for RP1 in advanced melanoma; Clearmind Medicine, which strengthened its global intellectual property portfolio; and Sensei Biotherapeutics, which has several key data readouts in the coming months, among others....
31.05.26 - 14:03
 Replimune Presents Final First-in-Human Data for RP2 in Advanced Solid Tumors During Oral Presentation at the 2026 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting (GlobeNewswire EN)
 
WOBURN, Mass., May 31, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), a clinical-stage biotechnology company pioneering the development of novel oncolytic immunotherapies, today presented final first-in-human data for RP2 alone and in combination with nivolumab in patients with advanced solid tumors during an oral session at the 2026 American Society of Clinical Oncology annual meeting....
30.05.26 - 15:03
 Replimune got another attempt at lead drug after White House intervention: WSJ (SeekingAlpha)
 
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30.05.26 - 14:03
 Replimune Presents 3-Year Landmark Overall Survival Analysis from IGNYTE Clinical Trial During Oral Presentation at the 2026 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting (GlobeNewswire EN)
 
WOBURN, Mass., May 30, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), a clinical-stage biotechnology company pioneering the development of novel oncolytic immunotherapies, today presented 3-year landmark overall survival data from the IGNYTE clinical trial of RP1 plus nivolumab in patients with anti-PD-1 failed melanoma during an oral session at the 2026 American Society of Clinical Oncology annual meeting....
29.05.26 - 15:00
 Replimune to resubmit twice-rejected drug for approval after FDA shakeup (CNBC)
 
Replimune was among the drugmakers that had criticized the FDA for what they called inconsistent guidance around trials and approvals....
29.05.26 - 14:36
 Replimune Soars After FDA Reconsiders Denial of Skin Cancer Drug (Bloomberg)
 
Replimune Group Inc. shares soared after the biotech company said that US regulators would reconsider its skin cancer treatment after two prior rejections....
29.05.26 - 14:24
 uniQure-Aktie springt um 20 % nach positiven FDA-Nachrichten von Wettbewerber Replimune (Investing.com DE)
 
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29.05.26 - 14:24
 Replimune surges on plans to resubmit lead drug for FDA review (SeekingAlpha)
 
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29.05.26 - 14:03
 Replimune Announces Planned RP1 BLA Resubmission Following Productive Discussion with FDA (GlobeNewswire EN)
 
WOBURN, Mass., May 29, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), a clinical-stage biotechnology company pioneering the development of novel oncolytic immunotherapies, today announced that following collaborative communications with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the Company and the FDA have aligned on a path forward for resubmission and reconsideration of the Biologics License Application (BLA) for RP1 (vusolimogene oderparepvec) in combination with nivolumab for the treatment of advanced melanoma....
29.05.26 - 14:01
 Replimune-Aktie springt um 40 % nach Einigung mit FDA über Zulassungsweg (Investing.com DE)
 
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29.05.26 - 13:36
 Replimune Gets Third Try at FDA Approval After Makary Departure (WSJ EN)
 
Experimental melanoma drug was rejected twice because the Food and Drug Administration questioned its study design....
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